Εμείς οι γονείς με:

Παιδιά του φάσματος, παιδιά με οποιοδήποτε σύνδρομο

Παιδιά με νοητική καθυστέρηση, με εγκεφαλική παράλυση, κινητικά ελλείμματα

Αλλά και παιδιά με πλήθος διαταραχές, όπως

ΔΕΠΥ, Βαρηκοΐα, Αρθρωτικές/φωνολογικές διαταραχές, Τραυλισμό, Γλωσσική καθυστέρηση, Δυσλεξία/Δυσορθογραφία/Δυσαριθμησία/ Δυσαναγνωσία κ.ο.κ.

Απαιτούμε από την Πολιτεία να τους εξασφαλίζει το Δικαίωμά τους στη θεραπεία. To δικαίωμά τους να ελπίζουν οτι θα γίνουν αυτόνομοι και ανεξάρτητοι πολίτες.

Απαιτούμε από την πολιτεία να διασφαλίσει τα παρακάτω:

• τη διατήρηση της δαπάνης του ΕΟΠΥΥ στα ενδεικτικά μεσοσταθμικά μεγέθη της πραγματοποιημένης δαπάνης της τελευταίας τριετίας. Το κονδύλι για την ειδική αγωγή θα πρέπει να διαμορφώνεται με βάση τις θεραπευτικές ανάγκες των παιδιών και όχι από τυχόν δημοσιονομικούς στόχους της Κυβέρνησης Είναι αναγκαίο λοιπόν η επιστημονική επιτροπή που συστάθηκε όχι για την πραγματική ανάγκη των παιδιών μας αλλά για να ανακόψει το κύμα αντιδράσεων γονιών και θεραπευτών να βγάλει άμεσα ένα πρόρισμα, να βγουν επιδιμιολογικές μελέτες για το πόσοι και ποιοι είναι οι ωφελούμενοι και βέβαια να εφαρμοστεί η ηλεκτρονική συνταγογράφηση. Μια διαδικασία που είναι σίγουρο ότι θα «μπλοκάρει» τις οποιεσδήποτε άδηλες συναλλαγές.
  
  
• Την μη υπαγωγή της Ειδικής Αγωγής στο άρθρο 100 του Ν.4172/2013 (μηχανισμό claw back και rebate) με αναστολή εφρμογής του Νόμου, γιατί καθιστά τη σύμβαση απαγορευτική για τους παρόχους.
  
  
• Διόρθωση του προτεινόμενου χρόνου λογοθεραπείας, από ελάχιστο χρόνο 30 λεπτών στα 45 λεπτά, αλλιώς θα μιλάμε για περικοπή της θεραπευτικής δυναμικής ανά συνταγογράφηση.
  
  
• Διατήρηση του βασικού όρου της Σύμβασης περί απαγόρευσης ζήτησης ή είσπραξης οποιασδήποτε επιπλέον αμοιβής από τον ασφαλισμένο πλην της νόμιμης αμοιβής της συνεδρίας. Μπορεί η νόμιμη αμοιβή να διαμορφωθεί με νέα κοστολόγηση και πιθανή συμμετοχή του Ασφαλισμένου σε ποσοστό όμως που δεν θα υπερβαίνει σε καμία περίπτωση το 25% της συνολικής αμοιβής.
  
  

• το δικαίωμα στην ελεύθερη επιλογή θεραπευτή των παιδιών μας
  
  

Έχει διαπιστωθεί μεγάλη καθυστέρηση στις πληρωμές των θεραπειών λόγω της μετάβασης των διαδικασιών από το ΙΚΑ στον ΕΟΠΥΥ. Υπάρχουν γονείς που είναι απλήρωτοι μέχρι και 12 μήνες με αποτέλεσμα πολλά παιδιά να έχουν σταματήσει τις θεραπείες τους. Το μηνιαίο κόστος αυτών των θεραπείων ξεκινά από 250 ευρώ για τα «ελαφριά» περιστατικά και εκτινάσεται στα 1.500 ευρώ τον μήνα ακόμη και πολύ περισσότερο στις πιο δύσκολες περιπτώσεις. Γίνεται λοιπόν κατανοητό ότι όλες αυτές οι καθυστερήσεις έχουν «μπλοκάρει» την εξέλιξη των παιδιών μας.

Καλούνται όλοι οι γονείς που τα παιδιά τους χρήζουν ειδικής αγωγής να είναι σε επαγρύπνιση, να επικοινωνήσουν το πρόβλημα που έχει προκύψει, όπου και με όποιον τρόπο μπορούν και το σημαντικότερο να διατηρήσουν την ψυχραιμία τους.

Ο νεός νόμος της ειδικής αγωγής είναι ένας κόφτης στις ζωές των παιδιών μας και στην πρόοδο τους. Σε καμία περίπτωση δεν θα δεχτούμε ΟΥΤΕ ΕΝΑ ΕΥΡΩ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΣΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΑΣ. Άλλωστε το αποδιδόμενο ποσό είναι το ελάχιστο που μπορεί να καλύψει τις πραγματικές θεραπείες των παιδιών μας.




Σηµ: Η Οµάδα Γονέων «ΠΑΡΕΜΒΑΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΙ∆ΙΚΗ ΑΓΩΓΗ» καίτοι δεν αποτελεί Σωµατείο αλλά άτυπη οµάδα, αναγνωρίζεται από το άρθρο 107 του Α.Κ. καθώς και από το άρθρο 12 του Συντάγµατος