Το πολιτειακό κοινοβούλιο στη Λουιζιάνα, μία από τις πιο συντηρητικές Πολιτείες του αμερικανικού Νότου, ενέκρινε οριστικά την Πέμπτη πρόταση νόμου, η οποία ποινικοποιεί την κατοχή χαπιών άμβλωσης χωρίς συνταγή. Για να δικαιολογήσει την απόφαση, χαρακτηρίζει τις φαρμακευτικές ουσίες που περιέχουν και επιτρέπουν τη διακοπή της κύησης, «επικίνδυνες». Μάλιστα τις κατατάσσουν στην ίδια κατηγορία με σκευάσματα όπως τα Valium και Xanax.
Στη Λουιζιάνα, η άμβλωση έχει απαγορευτεί σε σχεδόν όλες τις περιπτώσεις, περιορίζοντας περαιτέρω τα δικαιώματα των γυναικών.
Πρόκειται για άνευ προηγουμένου νόμο στις ΗΠΑ, ο οποίος αναμένεται να επικυρωθεί από τον Ρεπουμπλικάνο κυβερνήτη της πολιτείας, Τζεφ Λάντρι. Σύμφωνα με τον νόμο, η κατοχή των χαπιών αυτών χωρίς συνταγή επισύρει ποινές φυλάκισης και πρόστιμα χιλιάδων δολαρίων. Ωστόσο, οι εξουσιοδοτημένοι ιατροί εξαιρούνται από τις διώξεις, όπως και έγκυες που έχουν στην κατοχή τους τέτοια σκευάσματα για προσωπική χρήση.
Η άμβλωση και τα αναπαραγωγικά δικαιώματα των γυναικών είναι ένα από τα πλέον σημαντικά ζητήματα στον διάλογο εν όψει των προεδρικών εκλογών της 5ης Νοεμβρίου, με την αντιπρόεδρο των ΗΠΑ, Κάμαλα Χάρις, να δείχνει τον Ντόναλντ Τραμπ ως υπεύθυνο για την εξέλιξη αυτή στη Λουιζιάνα.
Η Χάρις χαρακτήρισε τον νόμο «απαράδεκτο» και πρόσθεσε: «Ας είμαστε σαφείς: αυτός που ευθύνεται είναι ο Ντόναλντ Τραμπ».
Ο Ρεπουμπλικάνος πρώην πρόεδρος (2017-2021) ήταν ο αρχιτέκτονας της αναίρεσης από το ομοσπονδιακό Ανώτατο Δικαστήριο το 2022 της συνταγματικής κατοχύρωσης του δικαιώματος στην άμβλωση, μετά την οποία πολλές αμερικανικές πολιτείες απαγόρευσαν ή επέβαλαν αυστηρούς περιορισμούς στις επεμβάσεις διακοπής της κύησης.
Πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ, στο οποίο η πλειοψηφία αποτελείται από συντηρητικούς και υπερσυντηρητικούς δικαστές, εξέτασε τον Μάρτιο υπόθεση που σχετίζεται με τη μιφεπριστόνη. Οι πληροφορίες αναφέρουν ότι, πάντως, η πλειοψηφία των δικαστών φάνηκε να απορρίπτει την επιβολή περιορισμών στο χάπι αυτό. Η απόφαση του δικαστηρίου αναμένεται να εκδοθεί εντός του Ιουνίου.
Δεν πέρασε πολύς καιρός από τότε που έγινε γνωστό το τραγικό περιστατικό της αυτοκτονίας καρκινοπαθούς που δεν άντεχε να περιμένει άλλο το φάρμακο για να ξεκινήσει αγωγή. Μία είδηση που συγκλόνισε και έφερε στο προσκήνιο, τον Γολγοθά που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες με καρκίνο, εξαιτίας και της εμπορευματοποίησης της Υγείας, ενώ αποτέλεσε ένα ακόμη έναυσμα ώστε καταγγελθούν τα σχέδια «ιδιωτικοποίησης του ΕΣΥ».
Ο Γολγοθάς όμως για τους καρκινοπαθείς συνεχίζεται και μετά… όταν αυτοί προσπαθούν να περάσουν από τα ΚΕΠΑ (Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας) ώστε να λάβουν ποσοστό αναπηρίας, είτε για να μπορέσουν να ζητήσουν πρόσθετη στήριξη είτε για να λάβουν αναπηρική σύνταξη.
Πολλοί χάνουν την δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη αν και η ζωή τους εξαρτάται από αυτή
Ατέλειωτος ο Γολγοθάς για τους καρκινοπαθείς
Υποβάλλονται σε μία διαδικασία του να προσπαθούν κάθε φορά να αποδείξουν το… αυτονόητο, με τις διαδικασίες πολλές φορές να θυμίζουν θέατρο του παραλόγου όπως καταγγέλλεται. Ειδικά οι χρόνια και βαριά πάσχοντες, κάθε φορά δε βλέπουν να γίνονται όλο και χαμηλότερα τα ποσοστά αναπηρίας, κάτι που σημαίνει ότι είτε τους μειώνεται, είτε τους κόβεται τελείως η αναπηρική σύνταξη και χάνουν την δωρεάν ιατροφαρμακευτική περίθαλψη αν και η ζωή τους εξαρτάται από αυτή.
Επί παραδείγματι, κλινήρης καρκινοπαθής του οποίου η υγεία επιδεινώθηκε είδε μείωση του ποσοστού αναπηρίας του. Σε άλλη περίπτωση υπήρξε τεράστια αναμονή μέχρι να περάσει καρκινοπαθής από επιτροπή, με αποτέλεσμα να επιβαρύνεται εξ’ ολοκλήρου με το κόστος της φαρμακευτικής αγωγής.
Κραυγή αγωνίας
Για το θέμα μίλησαν στο MEGA, η κοινωνική λειτουργός του συλλόγου «ΚΕΦΙ», Φωτεινή Χριστοδούλου, οι καταγγέλλουσες Ελένη και Γεωργία και ο ΓΓ Κοινωνικών Ασφαλίσεων, Νίκος Μηλαπίδης.
Η κ. Ελένη, της οποίας ο σύζυγος νοσεί από καρκίνο και είναι κλινήρης, κατήγγειλε τις χρονοβόρες διαδικασίες και τη μείωση του ποσοστού αναπηρίας του συζύγου της παρότι η υγεία του επιδεινώθηκε .
«Ο σύζυγός μου αρρώστησε δύο φορές με καρκίνο του ρινοφάρυγγα τα τελευταία 30 χρόνια. Ακολούθησε το ίδιο σχήμα θεραπείας, ακτινοβολίες και χημειοθεραπείες. Αυτά του δημιουργήσαν πρόβλημα στον ρινοφάρυγγα εσωτερικά, δεν μπορούσε να φάει και να ανοίξει η γνάθος, του έφευγε το φαγητό από την μύτη. Αναγκαστήκαμε να βγει σε αναπηρική σύνταξη ως ΑμεΑ. Έχει περάσει 2 φορές από επιτροπή του έδωσαν και τις 2 φορές 85% αναπηρία», είπε αρχικά.
«Μέχρι να έρθει η επιτροπή πληρώναμε τα φάρμακα από την τσέπη μας. Όλο αυτόν τον καιρό, έχουμε δώσει 2.500-3.000 ευρώ για να καλύψουμε τα έξοδα για την υγεία του συζύγου μου»
«Τον Σεπτέμβριο του 2023 παρουσίασε ένα μικρόβιο στο σημείο που είχε καεί από τις ακτινοβολίες το οποίο του δημιούργησε αποστήματα στον εγκέφαλο και στους πνεύμονες. Νοσηλεύτηκε 2 μήνες στον «Ευαγγελισμό» και σε ένα ιδιωτικό νοσοκομείο. Του έκαναν γαστροστομία, έκανε τα χαρτιά του για να περάσει ΚΕ.Π.Α.. Πήγα εγώ γιατί ήταν κλινήρης, εκεί κοντά στον Οκτώβρη κάναμε τα χαρτιά για να έρθει επιτροπή στο σπίτι γιατί ο άνθρωπος δεν μπορούσε να μετακινηθεί και η επιτροπή ήρθε 1η Απριλίου. Μέχρι τότε πληρώναμε τα φάρμακα από την τσέπη μας».
Του μείωσαν το ποσοστό αναπηρίας
«Όταν ήρθε η επιτροπή στο σπίτι, ήταν με 3 κυρίες που κοιτούσαν τον χώρο και μου έλεγαν «πολύ ωραία είστε εδώ». Ήρθε ο σύζυγος κοντά για να το δουν και θεώρησε ότι θα τον εξετάσουν. Δεν τον εξέτασαν καθόλου, του ζήτησαν να βγει από το δωμάτιο, του είπαν ότι δεν θέλουν να δουν τον ίδιο αλλά μόνο τα χαρτιά. Πήγα να τους εξηγήσω όλη αυτή την κατάσταση που εξηγώ και σε εσάς σήμερα, και με διέκοπταν συνέχεια και μου έλεγαν να μην μιλάω εγώ, και να απαντάω μόνο σε ό,τι με ρωτάνε. Κάθισαν ένα τέταρτο, είδαν τα χαρτιά και εξαφανίστηκαν. Δε μου είπαν τίποτα, μου έδωσαν ένα χαρτί για τόπου θα μπούμε για να δούμε το ποσοστό αναπηρίας.
Προσπάθησα πολλές φορές να πάρω στα ΚΕ.Π.Α. να ρωτήσω που βρίσκεται ο φάκελος και τι γίνεται και δεν μπορούσε κανένας να με πληροφορήσει για τίποτα, δεν με ενημέρωσαν για τίποτα, έβγαλαν ποσοστό αναπηρίας χαμηλότερο από αυτό που είχε. Είχε ποσοστό αναπηρίας 85% τις δύο προηγούμενες φορές και του έδωσαν 74%, ενώ η κατάστασή του είναι επιδεινωμένη. Έχει κάνει ένσταση ο σύζυγος και αναμένουμε την καινούρια απόφαση. Όλο αυτόν τον καιρό, έχουμε δώσει 2.500-3.000 για να καλύψουμε τα έξοδα για την υγεία του συζύγου μου», συνέχισε η κ. Ελένη.
«Ο σύζυγος έχει κατοχυρώσει την σύνταξη του. Δεν καταλαβαίνω γιατί ένας ΑμεΑ που έχει κατοχυρώσει τη σύνταξή του να πρέπει να περνάει από επιτροπές για να ασφαλιστεί», κατέληξε.
«Θα περιγράψω το ΚΕ.Π.Α ως θέατρο του παραλόγου με πολλές σκηνές»
Από την πλευρά της η κ. Γεωργία μίλησε για την την περιπέτεια που βίωσε η ίδια ως καρκινοπαθής.
«Θα περιγράψω το ΚΕ.Π.Α ως θέατρο του παραλόγου με πολλές σκηνές. Κάποια πράγματα θεωρώ πως θα έπρεπε να είναι αυτονόητα. Άνθρωποι με καρκίνο ή με αναπηρίες, δεν θα πάρουν την ζωή τους ποτέ πίσω. Δυστυχώς προσωπικά δεν έχω την καλύτερη εμπειρία. Δεν μπορεί να πηγαίνεις στο ΚΕ.Π.Α. επειδή έχεις καταθέσει τα χαρτιά σου, άνοιξε το σύστημα αρχές Σεπτέμβρη, τα χαρτιά είχαν κατατεθεί από Νοέμβριο, δεν ήξερα πότε θα μου κλείσουν ραντεβού.
Όταν πήγα εκεί να δω ποτέ θα κλείσω ραντεβού, με παρέπεμψαν στο άτομο που διευθύνει το ΚΕ.Π.Α. που μου είπε ότι «άλλη μία κυρία είχε το πρόβλημά μου και πέθανε» και ότι άργησα να πάω. Καταθέσαμε τα χαρτιά τον Νοέμβρη του 23, πέρασα από περιτροπή τον Μάρτιο του 2024, έλειπε ένας γιατρός, δεν ήταν όλοι, και μου είπαν ότι πρέπει να ξαναπάω γιατί είχα πολλές παθήσεις. Ξαναπήγα μετά από έναν μήνα. Τα έξοδα ήταν πάρα πολλά. δεν καλύπτουν όλα τα έξοδα, καλύπτουν πολύ λίγα», ανέφερε η καταγγέλλουσα.
«Ζητάνε στις επιτροπές από γυναίκες με μαστεκτομή να γδυθούν για να το αποδείξουν»
«Έχουμε καταγράψει πληθώρα τέτοιων αναφορών», σημείωσε η κοινωνική λειτουργός του συλλόγου «ΚΕΦΙ», Φωτεινή Χριστοδούλου.
«Την ώρα της εξέτασης μας έχουν καταγγείλει ότι δεν αρκούν τα έγγραφα τους, όταν έχουν χειρουργηθεί. Πολλές φορές ζητάνε να γδυθούν μπροστά σε κόσμο. Στην επαρχία υπάρχει πολύ μεγάλο πρόβλημα και δυσκολία στο να μεταβούν στα κέντρα και στις επιτροπές. Δεν καλύπτονται τα έξοδα. Ζητάνε στις επιτροπές από γυναίκες με μαστεκτομή να γδυθούν για να το αποδείξουν», είπε ενώ σημείωσε ότι «η διαδικασία καθυστερεί στο διπλάσιο όταν μία νόσος αφήνει κινητική αναπηρία. Δεν υπάρχει αποζημίωση για την καθυστέρηση».
Τι είπε ο ΓΓ Κοινωνικών Ασφαλίσεων
Από την πλευρά του ο ΓΓ Κοινωνικών Ασφαλίσεων, Νίκος Μηλαπίδης υποστήριξε:
«Γνωρίζουμε ότι η λειτουργία των ΚΕ.Π.Α. δεν είναι η άριστη. Η αίτηση του πολίτη γίνεται ηλεκτρονικά. Η πιστοποίηση της αναπηρίας γίνεται είτε στα κέντρα είτε σε κατ’ οίκον εξέταση. Το πρόβλημα είναι ότι στο ΚΕ.Π.Α. υπηρετούν 500 γιατροί από τότε που ιδρύθηκε το ΚΕ.Π.Α. το 2011. Το ιατρικό πρωτόκολλο επιβάλει στην πιστοποίηση αναπηρίας, όταν η ασθένεια δεν είναι υφ’ όρου ζωής, ανά 2-3 χρόνια περνάνε από επιτροπή πάλι για να πιστοποιήσουν εκ νέου την αναπηρία.
Τα προβλήματα εντοπίζονται σε δύο σημεία: στην έλλειψη γιατρών. Είναι στον «αέρα» μια προκήρυξη μετά από 14 χρόνια μέχρι τις 26 Μαΐου για πρόσληψη 700 γιατρών στα ΚΕ.Π.Α. τον Ιούλιο ολοκληρώνεται η μοριοδότηση και τον Σεπτέμβριο τοποθετούνται.
Δεύτερον το άλλο ζήτημα είναι ότι ο μέσος όρος στο ραντεβού είναι 5-6 μήνες. Προφανώς ο χρόνος δεν είναι ικανοποιητικός για κανέναν», υπογράμμισε ο κ. Μηλαπίδης.
Η παραδοχή Αγαπηδάκη
«Και εγώ στο παρελθόν με τον πατέρα μου, την έχω βιώσει αυτήν τη διαδικασία με τα ΚΕ.Π.Α., ξέρω πόσο δύσκολο είναι και πόσα προβλήματα υπάρχουν. Πράγματι, υπάρχει πολύ μεγάλη ταλαιπωρία ακόμα παρά τις βελτιώσεις που έχουν γίνει», είπε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη.
«Τα προβλήματα που συζητάμε σήμερα, και αυτό είναι τραγικό αλλά έτσι είναι, είναι τα μισά από αυτά που υπήρχαν συνολικά. Με τα ψηφιακά ΚΕ.Π.Α., το υπουργείο Εργασίας έχει λύσει μια σειρά από θέματα όμως έχουμε και άλλα πράγματα να δούμε. Είναι γεγονός ότι ένας άνθρωπος ο οποίος υποφέρει από καρκίνο είναι πολύ επώδυνο να χρειάζεται να ασχολείται καθημερινά με όλες αυτές τις γραφειοκρατίες. Προσπαθούμε και εμείς να συνδράμουμε το υπουργείο Εργασίας και με γιατρούς από την πρωτοβάθμια. Είναι ένα πράγμα οι καθυστερήσεις και ένα δεύτερο πράγμα κάποιες πρακτικές», υποστήριξε.
Η ίδια ανέφερε ότι: «Ο ΕΟΠΥΥ πληρώνει πάνω από ένα δισ. τον χρόνο. Οι άνθρωποι που υποφέρουν από καρκίνο στη χώρα έχουν πρόσβαση σε όλα τα φάρμακα. Υπάρχει περίπτωση αν κάποιος έχει κάνει αίτημα για συγκεκριμένο φάρμακο να καθυστερήσει λίγο το σύστημα προέγκρισης του ΕΟΠΥΥ. Η χώρα δεν κόβει φάρμακα σε καρκινοπαθείς, έχουν όλοι πρόσβαση και σε καινοτόμα φάρμακα που είναι πανάκριβα και έχει σημασία να το γνωρίζουμε αυτό».
Aκάθεκτος συνεχίζει την αποδόμηση τού δωρεάν χαρακτήρα του Εθνικού Συστήματος Υγείας ο αρμόδιος υπουργός Άδωνις Γεωργιάδης, που μεταξύ άλλων βάζει ιδιώτες στα δημόσια νοσοκομεία και ταυτόχρονα δρομολογεί συνεχώς νέα «χαράτσια», καλώντας τους ασφαλισμένους να πληρώσουν τις υπηρεσίες από την τσέπη τους. Σημειώνεται ότι ήδη ο υπουργός έχει δρομολογήσει τα (επί πληρωμή) απογευματινά χειρουργεία στα δημόσια νοσοκομεία, την αύξηση της συμμετοχής των ασθενών στα φάρμακά τους, καθώς και το «χαράτσι» που συνοδεύει κάθε παραπεμπτικό εργαστηριακών ή απεικονιστικών εξετάσεων.
Μιλώντας αυτή τη φορά σε εκδήλωση της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας, ο υπουργός προανήγγειλε αλλαγές στον τομέα των «φθηνών» φαρμάκων (που κοστίζουν μέχρι 15 ευρώ), επικαλούμενος τις ελλείψεις φαρμακευτικών σκευασμάτων που παρατηρούνται – ελλείψεις, για τις οποίες τη βασική ευθύνη έχει η κυβέρνηση Μητσοτάκη.
Στο πλαίσιο αυτό, ο Άδ. Γεωργιάδης προανήγγειλε αυξήσεις της τιμής των «φτηνών» φαρμάκων, χρησιμοποιώντας το κυβερνητικό αφήγημα πως για το πρόβλημα των ελλείψεων ευθύνονται και οι «υπερβολικά χαμηλές» τιμές των φαρμάκων. Όπως δε ισχυρίστηκε, η αύξηση της τιμής θα γίνει προκειμένου να μη χαθούν από την αγορά παλιά, φθηνά, δοκιμασμένα φάρμακα. Μάλιστα, ανέφερε ότι τα φθηνά φάρμακα οι εταιρείες αρνούνται να τα φέρουν στην Ελλάδα ή τα αντικαθιστούν από ακριβά κι «αυτό δεν μπορεί να συνεχιστεί».
Υπενθυμίζεται ότι μόλις τον περασμένο Φεβρουάριο, ο υπουργός προχώρησε σε νέο «ληστρικό» τρόπο τιμολόγησης των φαρμάκων και δη των γενοσήμων, με τουλάχιστον 1.700 σκευάσματα να εμφανίζουν αυξήσεις έως και 80% από τη μία μέρα στην άλλη. Μετά τον σάλο των αντιδράσεων, ο κ. Γεωργιάδης περιορίστηκε απλώς στο να βάλει ένα πλαφόν 3 ευρών στην αύξηση.
Ο υπουργός είπε επίσης ότι σε 15 ημέρες θα πραγματοποιηθεί στο υπουργείο Υγείας ευρεία σύσκεψη εκπροσώπων της ελληνικής και ξένης φαρμακοβιομηχανίας για να συζητηθεί το clawback (πρόκειται για την επιστροφή χρημάτων λόγω υπέρβασης της δαπάνης που ορίζει ο κλειστός προϋπολογισμός), που –όπως υποστήριξε– έχει φτάσει σε δυσθεώρητα ύψη και το οποίο αν δεν ελεγχθεί ο ασθενής δεν θα βρίσκει το φάρμακό του. Υπενθυμίζεται ωστόσο, ότι η προηγούμενη αύξηση των τιμών στα φάρμακα που αποφάσισε ο κ. Γεωργιάδης, αποτέλεσε ακόμα ένα «δωράκι» στη φαρμακοβιομηχανία, καθώς μείωσε κατά πολλά εκατομμύρια ευρώ το clawback της βιομηχανίας, μεταφέροντας την υποχρέωση καταβολής αυτής της δαπάνης στους ασφαλισμένους.
Ογκολογικά Συμβούλια και «ψαλίδι» σε φάρμακα
Ο υπουργός προανήγγειλε και την ενεργοποίηση των Ογκολογικών Συμβουλίων στα νοσοκομεία με στόχο τον «εξορθολογισμό» της φαρμακευτικής δαπάνης. Υποστήριξε πως 3 στα 4 ογκολογικά φάρμακα που συνταγογραφούνται, οι ασθενείς δεν τα χρειάζονται, μεθοδεύοντας έτσι το κόψιμο της πλειονότητας των σκευασμάτων αυτών. Γι' αυτό, πρόσθεσε, η Ένωση Ογκολόγων Ελλάδας ζητάει να ενεργοποιηθούν τα Ογκολογικά Συμβούλια στα νοσοκομεία «και αυτό θα κάνουμε».
Η φαρμακευτική δαπάνη, είπε επίσης, συνεχώς αυξάνεται και οι καινοτόμες θεραπείες είναι εξαιρετικά ακριβές. «Εάν δεν μπορέσουμε να ρυθμίσουμε την φαρμακευτική δαπάνη, στο τέλος οι ασθενείς δεν θα έχουν φάρμακα», ανέφερε.
►Όσον αφορά το θέμα των ελλείψεων σκευασμάτων που επικαλείται ο υπουργός αλλά και το «ψαλίδι» που επιχειρεί, υπενθυμίζεται ότι πριν από λίγες ημέρες, καρκινοπαθής στο Ηράκλειο έβαλε τέλος στη ζωή του, καθώς δεν άντεχε τους φριχτούς πόνους μέχρι να φτάσει το φάρμακο για τις χημειοθεραπείες του. Ο ασθενής αναζητούσε για δύο μήνες ένα φάρμακο σχετικά φτηνό αλλά εξειδικευμένο για τον καρκίνο του πνεύμονα. Μετά τη γνωστοποίηση της υπόθεσης, ο κ. Γεωργιάδης δεν δίστασε να διαψεύσει την αλήθεια των γεγονότων, ισχυριζόμενος πως το φάρμακο άργησε μόνο 24 ώρες και πως ήταν ο ίδιος ο ασθενής που δεν προσήλθε στην προγραμματισμένη εξέταση για την οποία είχαν κλειστεί όχι ένα αλλά δύο ραντεβού.
Αύξηση στη συμμετοχή στα φάρμακα έως 80%! Ντροπή κύριε Γεωργιάδη
Οργισμένες είναι οι αντιδράσεις των συνταξιούχων – μελών του ΕΝΔΙΣΥ, μετά την αύξηση που επέβαλλε το υπουργείο Υγείας σε πάνω από 1.700 γενόσημα φάρμακα. Μια αύξηση που φτάνει ακόμα και στο 80% σε ορισμένες περιπτώσεις!
Το Ενιαίο Δίκτυο Συνταξιούχων εκφράζει την αγανάκτησή του γι’ αυτή την απόφαση του νέου Υπουργού Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη. Υπενθυμίζει δε, στον τέως Υπουργό Εργασίας κ. Γεωργιάδη, ότι αποδέκτες αυτής της αύξησης, είναι κυρίως τα 2,5 εκατ των συνταξιούχων της χώρας, που για να αντιμετωπίσουν διάφορα προβλήματα υγείας, καλούνται να πληρώσουν από την τσέπη τους για να πάρουν τα φάρμακά τους. Σε μια περίοδο σκληρής ακρίβειας, που έχει γονατίσει τα ελληνικά νοικοκυριά και ειδικά τους συνταξιούχους, ο πρώην υπουργός Ανάπτυξης, κ. Γεωργιάδης, προέβη σε αυτή την πρωτοβουλία. Τελικά, από οποιοδήποτε υπουργείο και αν πέρασε, ο κ. Γεωργιάδης άφησε ανεξίτηλα χαραγμένη την πολιτική του ταυτότητα. Ντροπή, μόνο ντροπή…
Το ΕΝΔΙΣΥ απαιτεί να υπάρξει επανακαθορισμός της λιανικής και της ασφαλιστικής τιμής των φαρμάκων, ώστε να περιοριστεί η επιβάρυνση και, αν είναι εφικτό, ακόμα και να μηδενιστεί για τους ασφαλισμένους και τους συνταξιούχους. Είμαστε κατηγορηματικά αντίθετοι με αυτή την κυβερνητική πολιτική και καλούμε τον πρωθυπουργό της χώρας, Κυριάκο Μητσοτάκη, να αναλάβει τις βαρύτατες ευθύνες του. Δεν μπορεί να κρύβεται πίσω από τη μιντιακή ασυλία που έχει εγκαθιδρύσει στη χώρα. Τα 2,5 εκατ. των συνταξιούχων απαιτούν να σταματήσει ο εμπαιγμός τους. Δεν μπορεί η Κυβέρνηση Μητσοτάκη και ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, να παίζουν με την υγεία μας και με την ιατροφαρμακευτική μας περίθαλψη.
Αυξήσεις «ψίχουλα» έδωσαν και τις πήραν πίσω με την διατήρηση της «προσωπικής διαφοράς» ή με την πρόσθετη επιβάρυνση της Εισφοράς Αλληλεγγύης (ΕΑΣ).
Μας αφήνουν απροστάτευτους απέναντι στη λαίλαπα της ακρίβειας. Την τελευταία διετία καταγράφεται αύξηση 31,5% στο Δείκτη Τιμών Καταναλωτή αναφορικά με τα τρόφιμα.
Τα νοσοκομεία υπολειτουργούν και πλέον υπάρχουν σοβαρά προβλήματα για να πραγματοποιηθούν κρίσιμα χειρουργεία για την επιβίωση των ασθενών, λόγω έλλειψης εξειδικευμένου προσωπικού (πχ αναισθησιολόγοι).
Τελευταίο χτύπημα η αύξηση της συμμετοχής στα φάρμακα, που είναι απαραίτητα για την υγεία χιλιάδων πολιτών, ειδικά συνταξιούχων.
Αναρωτιόμαστε μήπως τελικά, αυτή η Κυβέρνηση ενδιαφέρεται μόνο για τον αφανισμό μας!
Για τους περισσότερους κατοίκους του Ναϊρόμπι τα γαϊδούρια αποτελούν μια σημαντική πηγή εισοδήματος. Για την ακρίβεια, είναι ο κύριος τρόπος μετακίνησης των ίδιων και των εμπορευμάτων τους.
Αυτό ισχύει και για τον Steve, κάτοικο των περιχώρων του Ναϊρόμπι, ο οποίος χρησιμοποιεί γαϊδούρια για να πουλήσει νερό στους κατοίκους της περιοχής. Η επιβίωσή του εξαρτάται άμεσα από τα ζώα αυτά. Έτσι, όταν του τα έκλεψαν, ήταν αδύνατο να εργαστεί και να εξασφαλίσει τα προς το ζην.
Ανακάλυψε ότι είχαν εξαφανιστεί όταν μια μέρα πήγε να τα πάρει από το χωράφι του. «Δεν μπορούσα να τα βρω πουθενά», δηλώνει. «Έψαχνα όλη την ημέρα, όλη τη νύχτα και την επόμενη μέρα».
Λίγο καιρό αργότερα το μυστήριο λύθηκε. Ένας φίλος του τηλεφώνησε για να του πει ότι είχε βρει τους σκελετούς των γαϊδουριών. Τα ζώα είχαν σφαγιαστεί για το δέρμα τους.
Ο Steve και τα γαϊδουράκια του αποτελούν παράπλευρη απώλεια της δράσης του αμφιλεγόμενου παγκόσμιου εμπορίου δέρματος γαϊδουριών, το οποίο έχει τις ρίζες του στην Κίνα, χιλιάδες μίλια μακριά από τα χωράφια της Κένυας.
Τέτοιες κλοπές γίνονται όλο και πιο συχνά σε πολλά μέρη της Αφρικής και οπουδήποτε απαντούν μεγάλοι πληθυσμοί των συγκεκριμένων ζώων. Ο Steve και τα γαϊδουράκια του αποτελούν παράπλευρη απώλεια της δράσης του αμφιλεγόμενου παγκόσμιου εμπορίου δέρματος γαϊδουριών, το οποίο έχει τις ρίζες του στην Κίνα, χιλιάδες μίλια μακριά από τα χωράφια της Κένυας.
H συγκεκριμένη φρενίτιδα οφείλεται στην αυξημένη ζήτηση για το παραδοσιακό φάρμακο Ejiao, το οποίο παρασκευάζεται με ζελατίνη από δέρμα γαϊδουριών και θεωρείται ότι έχει ιδιότητες που ενισχύουν την υγεία και διατηρούν τη νεότητα. Φωτ.: Donkey Sanctuary
Η συγκεκριμένη φρενίτιδα οφείλεται στην αυξημένη ζήτηση για το παραδοσιακό φάρμακο Ejiao, το οποίο παρασκευάζεται με ζελατίνη από δέρμα γαϊδουριών και θεωρείται ότι έχει ιδιότητες που ενισχύουν την υγεία και διατηρούν τη νεότητα. Η παρασκευή του φαρμάκου βασίζεται στη ζελατίνη που παράγεται κατά τον βρασμό του δέρματος του ζώου και βγαίνει σε χάπι, σκόνη ή υγρό. Εντοπίζεται και ως συστατικό σε τρόφιμα.
Η βασική πελατεία του Ejiao είναι κυρίως ευκατάστατες Κινέζες, οι οποίες πιστεύουν ότι η κατανάλωσή του έχει πολλαπλά οφέλη, από την ενίσχυση της γονιμότητας και τη βελτίωση της ποιότητας του ύπνου έως την καλύτερη κυκλοφορία του αίματος.
Το ενδιαφέρον γι’ αυτό το παραδοσιακό φάρμακο αναζωπυρώθηκε το 2011, όταν αναφέρθηκε στο πλαίσιο μιας κινέζικης τηλεοπτικής εκπομπής με τίτλο «Empresses in the Palace». Έπειτα από αυτή την έξυπνη τοποθέτηση προϊόντος, η ζήτησή του αυξήθηκε κατακόρυφα.
Ήδη από το 2017 ο φιλανθρωπικός οργανισμός Donkey Sanctuary διεξάγει εκστρατεία κατά του εμπορίου δέρματος γαϊδουριών. Σε μια νέα έκθεσή του εκτιμά ότι σε παγκόσμιο επίπεδο τουλάχιστον 5,9 εκατομμύρια γαϊδούρια σφαγιάζονται κάθε χρόνο για το δέρμα τους, με τη ζήτηση να αυξάνεται συνεχώς. Είναι εξαιρετικά δύσκολο να υπάρξει πλήρης εκτίμηση του αριθμού των ζώων που έχουν σφαγιασθεί μέχρι σήμερα για την παρασκευή του Ejiao.
Ωστόσο, στην Αφρική, όπου ζουν περίπου τα δύο τρίτα του παγκόσμιου πληθυσμού γαϊδουριών, που ανέρχεται σε 53 εκατομμύρια, υπάρχει ένα πλέγμα κανονισμών. Η εξαγωγή δερμάτων είναι νόμιμη σε ορισμένες χώρες και παράνομη σε κάποιες άλλες. Όμως η υψηλή ζήτηση και οι αντίστοιχα υψηλές τιμές τους ενισχύουν την κλοπή γαϊδουριών και ο οργανισμός Donkey Sanctuary δηλώνει ότι έχει ανακαλύψει πως ζώα μεταφέρονται εκτός των διεθνών συνόρων σε περιοχές όπου το εμπόριο είναι νόμιμο.
Η κυβέρνηση κάθε αφρικανικού κράτους καθώς και της Βραζιλίας είναι έτοιμες να απαγορεύσουν τη σφαγή και την εξαγωγή γαϊδουριών προκειμένου να αντιμετωπίσουν τη συρρίκνωση των πληθυσμών τους. Σύμφωνα με τον Solomon Onyango, ο οποίος εργάζεται για το Donkey Sanctuary, μεταξύ 2016 και 2019 περίπου τα μισά από τα γαϊδούρια της Κένυας σφαγιάστηκαν χάριν της εμπορίας δέρματος.
Πρόκειται για τα ίδια ζώα που μεταφέρουν ανθρώπους, αγαθά, νερό και τρόφιμα, τη ραχοκοκαλιά της οικονομίας των φτωχών αγροτικών κοινοτήτων. Η κλίμακα και η ταχεία ανάπτυξη του εμπορίου του δέρματός τους έχει θορυβήσει τους ακτιβιστές και τους εμπειρογνώμονες, έχει κινητοποιήσει, δε, πολλούς ανθρώπους στην Κένυα που διαδηλώνουν εναντίον του.
Το όνομα του Ejiao αναφέρθηκε στο πλαίσιο μιας κινέζικης τηλεοπτικής εκπομπής με τίτλο «Empresses in the Palace».
Η πρόταση για μια επ' αόριστον απαγόρευση σε όλη την Αφρική είναι στην ημερήσια διάταξη της Συνόδου Κορυφής της Αφρικανικής Ένωσης. Ωστόσο, μπορεί οι απαγορεύσεις στην Αφρική και στη Βραζιλία να προκαλέσουν τη μετατόπιση του εμπορίου αλλού, ενώ πολλοί ανησυχούν ότι οι εθνικές απαγορεύσεις θα ωθήσουν ακόμη περισσότερους στην παρανομία.
Οι παραγωγοί Ejiao χρησιμοποιούσαν δέρματα από γαϊδούρια που προμηθεύονταν από την Κίνα. Αλλά, σύμφωνα με το κινέζικο υπουργείο Γεωργίας και Αγροτικών Υποθέσεων, ο αριθμός των γαϊδουριών στη χώρα μειώθηκε κατακόρυφα από 11 εκατομμύρια σε μόλις 2 το χρονικό διάστημα από το 1990 μέχρι το 2021. Την ίδια στιγμή, το Ejiao έχει μετατραπεί από πολυτελές είδος σε δημοφιλές, ευρέως διαθέσιμο προϊόν.
Έτσι, οι κινέζικες εταιρείες αναζήτησαν το προϊόν στο εξωτερικό. Σφαγεία γαϊδουριών ιδρύθηκαν στην Αφρική, στη Νότια Αμερική και στην Ασία.
Στην Αιθιοπία, όπου η κατανάλωση κρέατος γαϊδουριών είναι ταμπού, ένα από τα δύο σφαγεία της χώρας έκλεισε το 2017 μετά από δημόσιες διαμαρτυρίες και την κατακραυγή στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης. Χώρες όπως η Τανζανία και η Ακτή Ελεφαντοστού απαγόρευσαν τη σφαγή και την εξαγωγή δέρματος γαϊδουριών το 2022.
Στο Πακιστάν το εμπόριο επιτρέπεται. Μάλιστα, στα τέλη του περασμένου έτους δημοσιεύματα των πακιστανικών μέσων ενημέρωσης διατυμπάνιζαν την ίδρυση της πρώτης «επίσημης φάρμας εκτροφής γαϊδουριών» της χώρας για την εκτροφή «μερικών από τις καλύτερες φυλές».
Σύμφωνα με τη Lauren Johnston, καθηγήτρια του Πανεπιστήμιου του Σίδνεϊ και μελετήτρια των σχέσεων Κίνας και Αφρικής, το συγκεκριμένο εμπόριο είναι εξαιρετικά κερδοφόρο. Συγκεκριμένα, η αγορά Ejiao στην Κίνα αυξήθηκε από 3,2 δισ. δολάρια το 2013 σε περίπου 7,8 δισ. δολάρια το 2020.
Το εμπόριο έχει γίνει πηγή γενικευμένης ανησυχίας για τους αξιωματούχους δημόσιας υγείας και τους ακτιβιστές, ακόμα και για τους ερευνητές του διεθνούς εγκλήματος, μια και, απ’ ό,τι φαίνεται, η διακίνηση του δέρματος των ζώων συμμετέχει στη διακίνηση άλλων παράνομων προϊόντων.
Το θεμελιώδες ερώτημα για τους ιθύνοντες είναι το εξής: αξίζουν οι γάιδαροι περισσότερο νεκροί ή ζωντανοί σε μια αναπτυσσόμενη οικονομία;
Η παρασκευή του φαρμάκου βασίζεται στη ζελατίνη που παράγεται κατά τον βρασμό του δέρματος του ζώου και βγαίνει σε χάπι, σκόνη ή υγρό. Εντοπίζεται και ως συστατικό σε τρόφιμα. Φωτ.: Donkey Sanctuary
Σύμφωνα με τον Steve, oι περισσότεροι κάτοικοι του Ναϊρόμπι είναι αγρότες μικρής κλίμακας και χρησιμοποιούν τα γαϊδουράκια για να πουλήσουν τα προϊόντα τους. Ο ίδιος εξοικονομούσε χρήματα από την πώληση νερού για να σπουδάσει Ιατρική.
Η Faith Burden, επικεφαλής κτηνίατρος του Donkey Sanctuary, δηλώνει ότι τα εν λόγω ζώα είναι αναπόσπαστο κομμάτι της αγροτικής ζωής σε πολλά μέρη του κόσμου. Πρόκειται για ανθεκτικά ζώα που προσαρμόζονται εύκολα σε νέα περιβάλλοντα. «Ένας γάιδαρος μπορεί να αντέξει σχεδόν 24 ώρες χωρίς να πιει νερό και μπορεί να ενυδατωθεί πολύ γρήγορα χωρίς προβλήματα», δηλώνει.
Παρά την ανθεκτικότητά τους, τα γαϊδουράκια δεν αναπαράγονται εύκολα ή γρήγορα, γεγονός που δυσχεραίνει τη διατήρηση της ισορροπίας των πληθυσμών τους. Οι ακτιβιστές φοβούνται ότι αν δεν περιοριστεί το εμπόριο, θα συνεχίσουν να συρρικνώνονται, στερώντας από ευάλωτες κοινωνικές ομάδες ένα μέσο επιβίωσης.
Το ιδανικό σενάριο θα ήταν να σταματήσει εντελώς η εισαγωγή δέρματος γαϊδουριών και οι εταιρείες παρασκευής Ejiao να επενδύσουν σε βιώσιμες εναλλακτικές, όπως η παραγωγή κολλαγόνου σε εργαστήρια, μια και υπάρχουν ήδη ασφαλείς και αποτελεσματικοί τρόποι για να γίνει αυτό.
Αντιμέτωποι με νέες αυξήσεις σε περισσότερα από 1.700 γενόσημα φάρμακα βρίσκονται οι ασφαλισμένοι μετά τη νέα ασφαλιστική τιμολογιακή πολιτική που εφάρμοσε το υπουργείο Υγείας και τέθηκε σε εφαρμογή από τη Δευτέρα.
Οι τιμές των φαρμάκων αυτών τραβάνε την ανηφόρα, με τη συμμετοχή για τους ασφαλισμένους να είναι έως και τριπλάσια, καθώς η τιμή σε ορισμένες περιπτώσεις θα αυξηθεί έως και κατά 80% [Διαβάστε αναλυτικό ρεπορτάζ στην αυριανή έντυπη έκδοση της «Εφημερίδας των Συντακτών].
Η παρέμβαση του υπουργού Υγείας μειώνει πολλές ασφαλιστικές τιμές φαρμάκων, με τη διαφορά να μεταφέρεται στις τσέπες των ασφαλισμένων, οι οποίοι, πλέον, καλούνται να πληρώσουν τη συμμετοχή επί της ασφαλιστικής τιμής, αλλά και τη διαφορά μεταξύ ασφαλιστικής κα λιανικής τιμής.
Σύμφωνα με τον Φαρμακευτικό Σύλλογο Αττικής οι αυξήσεις εκτιμώνται έως και 80%, ενώ στην ανακοίνωση υπογραμμίζεται πως οι φαρμακοποιοί «γίνονται δέκτες οργισμένων αντιδράσεων από πολλούς ασφαλισμένους», οι οποίοι καλούνται να πληρώσουν ξαφνικά πιο ακριβά τα φάρμακα που λαμβάνουν.
«Οι φαρμακοποιοί δεν φέρουν καμία ευθύνη για τις νέες τιμές, ξεκαθαρίζοντας πως οι λιανικές και ασφαλιστικές τιμές των φαρμάκων καθορίζονται αποκλειστικά από το υπουργείο Υγείας» επισημαίνει με νόημα ο ΦΣΑ.
Οι ασφαλιστικές τιμές αναφέρονται στο μέρος της τιμής ενός φαρμάκου που καλύπτεται από τον ΕΟΠΥΥ. Με βάση αυτές τι τιμές υπολογίζεται μετέπειτα και η συμμετοχή στη δαπάνη από τους ασφαλισμένους και η τελική τιμή στη αγορά.
Αναλυτικά η ανακοίνωση του ΦΣΑ
«Από την Δευτέρα 12/2 που άρχισε να ισχύει το καινούριο δελτίο τιμών στα φάρμακα, οι φαρμακοποιοί γίνονται δέκτες οργισμένων αντιδράσεων από πολλούς ασφαλισμένους.
Ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Αττικής συμμεριζόμενος την δίκαιη αγανάκτηση των πολιτών θέλει να διευκρινίσει ότι:
Οι φαρμακοποιοί δεν φέρουν καμία ευθύνη για τον καθορισμό των τιμών των φαρμάκων.
Οι αυξήσεις στις συμμέτοχες συγκεκριμένων, κυρίως γενοσήμων φαρμάκων, φθάνουν ακόμα και το 80%.
Η επιβάρυνση αφορά σε πάνω από 1700 γενόσημα φάρμακα
Οι λιανικές και ασφαλιστικές τιμές των φαρμάκων καθορίζονται από το Υπουργείο Υγείας και οι φαρμακοποιοί δεν έχουν οποιαδήποτε ευθύνη.
Σύμφωνα με δημοσιεύματα η επιβάρυνση των ασφαλισμένων θα είναι της τάξης των 30 εκ. ευρώ. Αυτό θα είναι και το ποσό που θα ωφεληθούν οι φαρμακευτικές εταιρίες καταβάλλοντας αντίστοιχα λιγότερο claw back στον ΕΟΠΥΥ. Προφανώς και αυτό είναι κυβερνητική επιλογή, στην οποία και είμαστε κατηγορηματικά αντίθετοι».
Το πιο επαναστατικό εργαλείο που διαθέτει η επιστημονική κοινότητα στη μάχη κατά του HIV, ό,τι πιο κοντά κυκλοφορεί σε εμβόλιο, θα είναι πλέον διαθέσιμο και στον ελληνικό πληθυσμό».
Ο κ. Γιώργος Κεράτσας, υπεύθυνος επικοινωνίας της «Θετικής Φωνής», του Συλλόγου Οροθετικών Ελλάδος, δεν κρύβει την ικανοποίησή του για την κοινή υπουργική απόφαση που ανακοινώθηκε λίγο πριν από την παγκόσμια ημέρα καταπολέμησης του HIV. Συγκεκριμένα, με κοινή υπουργική απόφαση των υπουργείων Υγείας, Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών και Ψηφιακής Διακυβέρνησης, θεσπίζεται η διαδικασία προληπτικής διάθεσης αντιρετροϊκών φαρμάκων, με στόχο την προστασία ατόμων που βρίσκονται σε αυξημένο κίνδυνο να μολυνθούν από τον ιό HIV.
«Πρόκειται για μια πολύ θετική απόφαση», προσθέτει ο ίδιος. «Η χορήγηση της προληπτικής θεραπείας αποτελούσε ένα πάγιο αίτημά μας εδώ και καιρό, καθώς έχει διαπιστωθεί σημαντική μείωση νέων διαγνώσεων σε χώρες όπως η Μεγάλη Βρετανία, η Γερμανία, η Ολλανδία και οι Ηνωμένες Πολιτείες, όπου η θεραπεία διατίθεται για πολλά χρόνια δωρεάν από το δημόσιο σύστημα υγείας».
Η εν λόγω αγωγή είναι ένα χάπι το οποίο ο ενδιαφερόμενος λαμβάνει πρωί και βράδυ ή πριν και μετά τη σεξουαλική επαφή. «Εχει αποδειχθεί ότι οι πιθανότητες να επιμολυνθεί ενόσω το λαμβάνει είναι σχεδόν μηδενικές», τονίζει ο κ. Κεράτσας.
Προϋπόθεση για τη δωρεάν χορήγηση της θεραπείας, όπως διευκρινίζει η ανακοίνωση του υπουργείου, είναι οι ενδιαφερόμενοι να είναι αρνητικοί στον ιό, κάτι που θα πιστοποιείται ανά τρεις μήνες με τις κατάλληλες βιοχημικές εξετάσεις.
Το εν λόγω σκεύασμα (Pre-Exposure Prophylaxis – PrEP) θα δίδεται αποκλειστικά από τα φαρμακεία δημοσίων νοσοκομείων και χωρίς κόστος για τους δικαιούχους. Δικαιούχοι θα είναι άτομα που κρίνεται ότι κινδυνεύουν άμεσα να μολυνθούν από τον ιό. Θα έχει προηγηθεί συνταγογράφηση από ιατρούς με ειδικότητα παθολογίας ή γενικής ιατρικής ή δερματολογίας / αφροδισιολογίας ή μαιευτικής / γυναικολογίας. Οι γιατροί θα μπορούν να συνταγογραφούν συνταγές έως και 3μηνης διάρκειας. Για την προστασία των προσωπικών δεδομένων, ο ΑΜΚΑ του δικαιούχου, κατά την καταχώριση της συνταγής στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, ψευδωνυμοποιείται από το σύστημα μέσω της δημιουργίας ενός «κωδικού αριθμού δικαιούχου» και εν συνεχεία συνταγογραφείται ηλεκτρονικά το PrEP βάσει των ψευδωνυμοποιημένων στοιχείων. Πρόσβαση στα εν λόγω προσωπικά δεδομένα θα έχει αποκλειστικά ο γιατρός.
«Διαμηνύουμε προς όλους ότι πρόκειται για ένα συμπληρωματικό μέσο προστασίας, ένα ακόμη όπλο στη φαρέτρα μας. Εξακολουθούμε να αξιοποιούμε το προφυλακτικό, να διενεργούμε τακτικά εξετάσεις, αλλά και να προστρέχουμε στην αντίστοιχη αντιρετροϊκή θεραπεία που έχει σχεδιαστεί να λαμβάνεται έπειτα από μια επίφοβη σεξουαλική επαφή», καταλήγει ο κ. Κεράτσας.
Σαρωτικούς ελέγχους ξεκινά ο ΕΟΠΥΥ για την συνταγογράφηση φαρμάκων με στόχο τον εντοπισμό πιθανών παρατυπιών.
Πιο συγκεκριμένα, ο οργανισμός θα θέσει αυστηρό φρένο σε συνταγογράφηση φαρμάκων, τα οποία ανήκουν στα Φάρμακα Υψηλού Κόστους, προκειμένου να περιοριστεί μια σειρά δαπανηρών φαρμάκων.
Συνεπώς, οι γιατροί θα πρέπει να περιοριστούν συνταγογραφόντας φάρμακα… με το σταγονόμετρο.
Σύμφωνα με το ρεπορτάζ του HealthReport.gr, το Υπουργείο Υγείας επιθυμεί την πραγματοποίηση αναδιαρθρωτικών αλλαγών στον χώρο του φαρμάκου, προκειμένου να αντιμετωπιστεί η αλόγιστη συνταγογράφηση δαπανηρών φαρμάκων, η οποία οδηγεί σε μια clawback διαδικασία (μηχανισμός αυτόματης επιστροφής της υπέρβασης του κλειστού προϋπολογισμού)
Οργή προκαλεί η απόφαση της Pfizer να αυξήσει την τιμή του πατενταρισμένου φαρμάκου της για τη θεραπεία του κορονοϊού Paxlovid σε επίπεδα τιμών... Prada.
Ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός που έβγαλε κέρδη δεκάδων δισεκατομμυρίων στη διάρκεια της πανδημίας χάρη στα εμβόλιά της, ανακοίνωσε την προηγούμενη Τετάρτη ότι υπερδιπλασιάζει την τιμή του εν λόγω φαρμάκου στα 1.390 δολάρια. Το Paxlovid περιέχει δύο δραστικές ουσίες, το PF-07321332 και τη ριτοναβίρη, και χορηγούνται δύο δόσεις τριών χαπιών ημερησίως επί πέντε ημέρες. Ερευνητές του Πανεπιστημίου Χάρβαρντ εκτίμησαν πρόσφατα ότι το κόστος παραγωγής μιας θεραπείας πέντε ημερών με τις δύο παραπάνω δραστικές ουσίες είναι μόλις 13 δολάρια. Ούτε λίγο-ούτε πολύ δηλαδή η νέα τιμή του φαρμάκου της Pfizer είναι 100 φορές μεγαλύτερη από το κόστος παραγωγής του. Είναι επίσης πάνω από 2,5 φορές υψηλότερη από την τιμή που η αμερικανική κυβέρνηση αγόρασε το Paxlovid για να το διαθέσει δωρεάν στους πολίτες μετά τον Δεκέμβριο του 2021 όταν εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
Η κραυγαλέα αύξηση της τιμής ενός σκευάσματος που μπορεί να σώσει εκατομμύρια ανθρώπους από τον θάνατο προκάλεσε όπως ήταν φυσικό έντονες αντιδράσεις. Μεταξύ άλλων και από την Public Citizen, μια μη κυβερνητική οργάνωση που υπερασπίζεται τους καταναλωτές και το δημόσιο συμφέρον.
Ο Peter Maybarduk, διευθυντής του προγράμματος Access to Medicines της Public Citizen, υπενθύμισε ότι «η Pfizer έχει κερδίσει ήδη δεκάδες δισεκατομμύρια από τις πωλήσεις του Paxlovid, κυρίως μέσω μεγάλων κρατικών αγορών, και θα μπορούσε να επιλέξει τώρα να υποστηρίξει τον αγώνα κατά του Covid και να διευκολύνει την πρόσβαση στη θεραπεία μειώνοντας τις ήδη φουσκωμένες τιμές της. Αντίθετα η Pfizer επέλεξε να διπλασιάσει την τιμή του στις ΗΠΑ, τη στιγμή που η χρηματοδότηση για την πανδημία παραπαίει και ξεκινά η επισφαλής χειμερινή περίοδος των ιών. Και αυτό επιβαρύνει τους προϋπολογισμούς για την υγεία και θα συμβάλει σε περαιτέρω περιορισμό της ίασης». «Η Pfizer αντιμετωπίζει το Paxlovid σαν μια τσάντα Prada, μια πολυτέλεια για τους λίγους, παρά σαν ένα φάρμακο για τους πολλούς. Είναι ντροπή», κατέληξε ο Maybarduk σε σχετική δημοσίευσή του στην ιστοσελίδα της ΜΚΟ.
Επαγγελματίες υγείας και φορείς υποστήριξης των ασθενών εξέφρασαν από την πλευρά τους και αυτοί την ανησυχία τους για την κατακόρυφη αύξηση της τιμής του Paxlovid. Προειδοποίησαν ότι ενδέχεται να χαθούν ανθρώπινες ζωές λόγω της αδυναμίας των ασθενών να το αγοράσουν. Ας σημειωθεί ότι το Paxlovid έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο θανάτου ή σοβαρής νόσησης από Covid-19 για ασθενείς με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή παθήσεις όπως ο διαβήτης και τα καρδιακά προβλήματα.
Ενα εικοσιτετράωρο πριν από την τεράστια αύξηση της τιμής του Paxlovid, η Public Citizen σε συνεργασία με τη Health Global Access Project (Health GAP) δημοσίευσαν ανάλυση η οποία αποκάλυψε ότι πέρυσι περισσότεροι από 8 εκατομμύρια άνθρωποι με λοιμώξεις υψηλού κινδύνου Covid-19 σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος δεν κατάφεραν να έχουν πρόσβαση στο φάρμακο, αφήνοντας έτσι πάνω από το 90% της ανάγκης για θεραπεία ακάλυπτο. «Τουλάχιστον 10 φορές περισσότεροι άνθρωποι είχαν ανάγκη το Paxlovid και δεν μπόρεσαν να το πάρουν στις αναπτυσσόμενες χώρες» ανέφερε χαρακτηριστικά ο Maybarduk.
Εκτός από το Paxlovid, η Pfizer παράγει ακόμη ένα από τα δύο διαθέσιμα εμβόλια mRNA για τον Covid-19. Μόνο πέρυσι οι πωλήσεις του εμβολίου και του Paxlovid έφεραν στα ταμεία της Pfizer 56 δισ. δολάρια. Τα συνολικά της κέρδη αυξήθηκαν κατά 43%, ξεπερνώντας τα 31 δισ. δολάρια, ενώ ο διευθύνων σύμβουλός της, Αλμπέρ Μπουρλά, είδε τις αποδοχές του να αυξάνονται κατά 36%, στα 33 εκατ. δολάρια. Διαβλέποντας μείωση των πωλήσεων με την υποχώρηση της πανδημίας το 2023, η Pfizer είχε εξαγγείλει ήδη από τα τέλη του 2022 τα σχέδιά της για τεράστια αύξηση της τιμής του σκευάσματός της, που ως γνωστόν είχε χρηματοδοτηθεί και με δημόσιο χρήμα, αλλά προστατεύεται από πατέντα.
Συνεχίζει η ταλαιπωρία για ασθενείς και εργαζόμενους στο φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ στον Βόλο, καθώς ένα μήνα μετά την πρώτη πλημμύρα που «χτύπησε» την περιοχή, η κατάσταση παραμένει τραγική
Το φαρμακείο δεν διαθέτει ψυγείο φύλαξης των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) - γενικά φαρμάκων, που πρέπει να συντηρηθούν σε συγκεκριμένη θερμοκρασία ψυγείου - με αποτέλεσμα εργαζόμενοι και ασθενείς να παλεύουν με τις παγοκύστες να διατηρήσουν τα φάρμακα, που σε πολλές περιπτώσεις θα πρέπει να διανύσουν και κάποια χιλιόμετρα από την μια περιοχή του νομού Μαγνησίας στην άλλη.
Η ομαλή λειτουργεία του φαρμακείου, που στεγάζεται στο κεντρικό κτίριο του ΕΦΚΑ δεν έχει ακόμα διασφαλιστεί. Το φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ παραμένει χωρίς τηλέφωνα, ενώ ηλεκτροδοτείται από γεννήτριες.
Ασθενής δικαιούχος ΦΥΚ με αναπηρία καταγγέλλει στην ΕΡΤ Βόλου, ότι η ταλαιπωρία του δεν έχει τελειωμό. Έστειλε δικό του άνθρωπο, προκειμένου να παραλάβει τα φάρμακα, που δικαιούται. Ωστόσο, όπως περιέγραψε, φτάνοντας στο φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ με συνταγογραφημένα ήδη τα ΦΥΚ, οι αρμόδιοι υπάλληλοι ενημέρωσαν, ότι πρώτα θα έπρεπε να δώσει τους κωδικούς συνταγογράφησης και μετά θα τα έφερναν από την φαρμακαποθήκη, που βρίσκεται στην ΒΙΠΕ Βόλου, διότι δεν έχουν ψυγείο συντήρησης των φαρμάκων.
Πράγματι έτσι και έγινε. Δόθηκε η παραγγελία και ο άνθρωπος έφυγε, αφού το ενημέρωσαν, ότι θα καλούσαν εκείνοι όταν τα φάρμακα θα βρίσκονταν στο φαρμακείο. Ο ίδιος είπε ότι ο «Γολγοθάς» της ταλαιπωρίας συνεχίστηκε, αφού, όταν ενημερώθηκε από το φαρμακείο του ΕΟΠΥΥ, ότι τα φάρμακά του βρίσκονται πλέον στο φαρμακείο, έπρεπε να παραληφθούν άμεσα για να μην ξεπαγώσουν οι παγοκύστες και αλλοιωθούν τα φάρμακα υψηλού κόστους.
Όπως αναφέρουν οι ίδιες πληροφορίες ο δικαιούχος των ΦΥΚ δεν ζει στην πόλη του Βόλου, είναι άτομο με κινητική αναπηρία, οπότε κάποιος άλλος θα έπρεπε δυο φορές να πάει και να έρθει μια διαδρομή χιλιομέτρων, υπό τις συνθήκες της λάσπης και του κυκλοφοριακού κομφούζιο που επικρατεί, λόγω των πλημμυρών, ώστε να φτάσουν τα φάρμακα στον ασθενή- αποδέκτη.
